توصل فريق طبي بحثي في مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالرياض إلى تحديد طفرات جينية في جينين أثنين مسؤولين عن مرض يصيب الكلى عند السعوديين يدعى NDI ينتج عنه مشكلات صحية معقدة من أبرزها تشنجات شديدة وتلف في أنسجة الدماغ. وأكد الدكتور قاسم القصبي المشرف العام التنفيذي لمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث أن هناك تناغماً وتكاملاً بين القطاع الطبي السريري في المستشفى والمشاريع البحثية التي يجري العمل عليها بمركز الأبحاث في إطار رؤية شاملة اختطتها الإدارة التنفيذية تهدف إلى تطوير نوعية الرعاية الطبية التخصصية لسكان المملكة العربية السعودية والإفادة من مستجدات البحوث التطبيقية التي يقوم عليها أطباء وباحثون جنباً إلى جنب.
من جانبه قال الدكتور حمد المجلي الباحث الرئيس واستشاري الكلى عند الأطفال أن الفريق البحثي أكتشف وجود طفرات جينية لاتحدث سوى عند السعوديين في جينين مسؤولين عن حدوث مرض يدعى NEPHROGENIC DIABETES INSEPEDUS لدى ثلاث عوائل بالمملكة إضافة إلى طفرة في جين ثالث سبق أن أكتشفت مسؤوليته عن هذا المرض في الولايات المتحدة الأمريكية. وأوضح الدكتور المجلي أن هناك هرموناً يصطلح على تسميته ADH تفرزه الغدة النخامية في الدماغ ومسؤول عن تنظيم السوائل في الجسم ويعمل على مستقبلات في كبيبات الكلية (أنابيب الفلترة وتنظيم السوائل داخل الكلية) لمنع فقدان السوائل عن طريقها بشكل كبير بيد أن حدوث عطب جيني يؤدي إلى خلل في مستقبلات هذا الهرمون داخل الكلية.
أسأل الله العلي العضيم أن يشفي مرضانا ومرضى المسلمين أجمعين وأن لا يرينا وإيّاكم مكروهاً لا لقريب أو بعيدhttp://www.almadinapress.com/index.aspx?Issueid=2034&pubid=1&CatID=74&articleid =208478
رد مع اقتباس
